陜西環(huán)境監(jiān)測與評價概念有哪些呢？你熟悉嗎？使用中非常重要，下面陜西中潤檢測有限公司小編來為您分享，快來學(xué)習(xí)吧：

1.準(zhǔn)確度accuracy：

分析檢測值與真值或可接受參考值間符合程度?？捎梅治鰠⒖紭?biāo)準(zhǔn)樣品或品管樣品之比率%表示。

2.精密度precision：

樣品重復(fù)分析檢測多次，其檢測值間之符合程度。可用樣品重復(fù)多次檢測值計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（relative standard deviation，RSD）或是計算二次重復(fù)分析測值之相對差異（Relative percent difference，RPD）來表示。

3.基質(zhì)matrix：

組成樣品之主要物質(zhì)。

4.空白blank：

每次分析檢測時應(yīng)同時分析，以其目的分為兩種：

方法空白methodblank，或叫試劑空白：

目的，確認(rèn)樣品在分析檢測過程是否受到污染。通常以試劑水為樣品，以與待測樣品相同之檢測方法處理分析，所測得之值為方法空白值。

運送空白tripblank：

檢測有機(jī)物之樣品在運送過程中是否受到污染?？蓪⒃噭┧b入與樣品相同之容器密封帶至采樣地點，再隨同樣品運回實驗室。視同一樣品進(jìn)行檢測分析。其測的值為運送空白值。在檢驗室中將不含待測物之試劑、水溶液或吸附劑置入與盛裝待測樣品相同之采樣瓶內(nèi)，將瓶蓋旋緊攜至采樣地點，但在現(xiàn)場不開封。于采樣完畢后與待測樣品同時攜回檢驗室，并以待測樣品相同之前處理、分析步驟檢測之；由運送空白樣品之分析結(jié)果可判知樣品在運送過程是否遭受污染。

野外空白Fieldblank，也叫現(xiàn)場空白：

如在采樣地點開始采樣時，將此試劑水瓶蓋打開待采樣作業(yè)結(jié)束后再蓋緊，則此試劑水為：在檢驗室中將不含待測物之試劑、水溶液或吸附劑置入與盛裝待測樣品相同之采樣瓶內(nèi)，將瓶蓋旋緊攜至采樣地點，在現(xiàn)場開封并仿真采樣過程，但不實際采樣，密封后再與待測樣品同時攜回檢驗室。依與待測樣品相同前處理、分析步驟檢測之；由現(xiàn)場空白樣品之分析結(jié)果可判知樣品在采樣過程是否遭受污染。

空白樣品分析檢驗室可依實際需求執(zhí)行野外空白及運送空白樣品分析，但檢驗室至少應(yīng)伴隨同一批次之樣品分析時，執(zhí)行一試劑空白樣品分析，所測得的結(jié)果為檢驗室空白值。檢驗室之空白樣品分析值可接受標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不大于方法偵測極限之二倍。除另有規(guī)定外，通常至少每10個樣品應(yīng)執(zhí)行一個試劑空白樣品分析，若每批次樣品數(shù)少于10個，則每批次應(yīng)執(zhí)行一個試劑空白樣品分析。檢驗室應(yīng)記錄空白樣品編號、分析日期、空白測定值。

重量法之空白樣品分析是以濾紙空重取代之，不需另外操作單獨空白樣品分析。利用重量法分析樣品時，每一樣品均應(yīng)分析至少兩次以上，才能出具報告。

試劑空白樣品分析與檢量線零點之意義不同，于部份檢測方法中(如:六價鉻)不得以檢量線零點代替試劑空白樣品分析，必須另外進(jìn)行乙組試劑空白樣品分析，且空白樣品分析吸光度不得予以扣除。

5.重復(fù)分析duplicate：

重復(fù)樣品分析指將一樣品等分為二，依相同前處理及分析步驟，針對同批次中之同一樣品作兩次以上的分析(含樣品前處理、分析步驟)，藉此可確定操作程序的精密度。重復(fù)分析之樣品應(yīng)為可定量之樣品，除檢測方法另有規(guī)定外，通常至少每10個樣品應(yīng)執(zhí)行一個重復(fù)樣品分析，若每批次樣品數(shù)少于10個，則每批次應(yīng)執(zhí)行一個重復(fù)樣品分析。若無法執(zhí)行樣品之重復(fù)分析時至少應(yīng)執(zhí)行查核樣品之重復(fù)分析。檢驗室應(yīng)記錄重復(fù)樣品編號、分析日期、重復(fù)分析測定值。

6.樣品加標(biāo)matrix spike：

添加已知濃度的濃縮標(biāo)準(zhǔn)品到樣品中，與原樣品經(jīng)過相同程序處理分析計算其添加回收率P，可檢測樣品的基質(zhì)效應(yīng)與檢測方法之誤差。

7.實驗室質(zhì)量控制樣品laboratorycontrol sample：

一個含有基質(zhì)且待測物濃度為已知的樣品。其目的在于檢查整個檢測方法的效率?？捎脻舛却_定的樣品。

8.方法檢測極限methoddetection limit（MDL）：

為一個在99%可信度下，可以被檢測出大于零的較小的濃度值。通常以含基質(zhì)樣品為之，執(zhí)行前先了解使用儀器的檢測極限IDL。

9.儀器檢測極限instrumentdetection limit（IDL）：

儀器可以探測到的較小的極限。一般儀器訊號為雜訊的2.5~5.0倍時，或在檢量線范圍中明顯的感度轉(zhuǎn)折點。通過測試未經(jīng)樣品制備過程的樣品得到。

10.批次Batch：

為品管之基本單元，指使用相同檢測方法、同組試劑、于相同時間內(nèi)或連續(xù)一段時間內(nèi)，以相同前處理、分析步驟一起檢測之樣品。其中每一批次樣品應(yīng)具有同一基質(zhì)或相似之基質(zhì)。

11.查核樣品QualityCheck Sample：

指將適當(dāng)濃度之標(biāo)準(zhǔn)品（不同于配制檢量線之標(biāo)準(zhǔn)品）添加與樣品相似的基質(zhì)中，所配制成的樣品；或直接購買濃度經(jīng)確認(rèn)之樣品充當(dāng)之，藉此可確定分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。

12.加標(biāo)樣品SpikedSample：

為確認(rèn)樣品中有無基質(zhì)干擾或所用的檢測方法是否適當(dāng)，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測之，另一部份添加適當(dāng)量之待測物標(biāo)準(zhǔn)品后再依樣品前處理、分析步驟檢測之，后者即稱之為添加樣品。藉此可了解檢測方法之適用性及樣品之基質(zhì)干擾。添加之濃度應(yīng)接近法規(guī)管制標(biāo)準(zhǔn)或與樣品濃度相當(dāng)。

添加樣品分析為確認(rèn)樣品中有無基質(zhì)干擾或所用的檢測方法是否適當(dāng)之分析過程，其操作方式為：將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接分析之，另一部份添加適當(dāng)濃度之待測物標(biāo)準(zhǔn)溶液后再依樣品前處理、分析步驟分析之。所添加之濃度應(yīng)在法規(guī)管制標(biāo)準(zhǔn)或與樣品濃度相當(dāng)。由添加標(biāo)準(zhǔn)品量、未添加樣品及添加樣品之測定值可計算添加標(biāo)準(zhǔn)品之回收率，若回收率落于管制范圍以外，應(yīng)立即診斷原因，且當(dāng)日之所有測定值應(yīng)視為不可靠，在采取矯正措施后重行分析。藉此可了解檢測方法之樣品之基質(zhì)干擾及適用性。除檢測方法另有規(guī)定外，通常至少每10個樣品應(yīng)同時執(zhí)行一個添加樣品分析，若每批次樣品數(shù)少于10個，則每批次應(yīng)分析一個添加樣品。檢驗室應(yīng)記錄分析日期、添加樣品編號、添加標(biāo)準(zhǔn)品濃度（量）、未添加樣品濃度（量）及添加樣品之濃度（量）、添加回收率。

13.校準(zhǔn)曲線CalibrationCurve：

指以一系列已知待測物濃度之標(biāo)準(zhǔn)溶液與其相對應(yīng)儀器感應(yīng)訊號值，所繪制而成的相關(guān)曲線。

14.校準(zhǔn)曲線確認(rèn)Verificationof Calibration Curve：

標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)是以含待測物之標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查標(biāo)準(zhǔn)曲線之適用性，該標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由不同于制備標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液之標(biāo)準(zhǔn)品配制而成。標(biāo)準(zhǔn)曲線于制備完成后，應(yīng)隨即以不同于標(biāo)準(zhǔn)曲線制備用標(biāo)準(zhǔn)品來源之標(biāo)準(zhǔn)溶液來確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)曲線的適用性，標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)之標(biāo)準(zhǔn)溶液其濃度建議取標(biāo)準(zhǔn)曲線中間濃度確認(rèn)之。于同一工作日如系連續(xù)操作，則每12小時亦應(yīng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)。由儀器上的感應(yīng)訊號值，利用已建立標(biāo)準(zhǔn)曲線求得濃度，比對測定值與標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，求其相對誤差值。

15.查核樣品分析：

指將適當(dāng)濃度之標(biāo)準(zhǔn)品（不同于配制標(biāo)準(zhǔn)曲線之標(biāo)準(zhǔn)品）添加于與樣品相似的基質(zhì)中所配制成之樣品；或直接購買濃度經(jīng)確認(rèn)之樣品充當(dāng)之。藉此可確定分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。除檢測方法另有規(guī)定外，通常至少每10個樣品應(yīng)同時分析一個查核樣品，若每批次樣品數(shù)少于10個，則每批次應(yīng)執(zhí)行一個查核樣品分析。檢驗室應(yīng)記錄查核樣品編號、分析日期、查核樣品濃度值、查核樣品測定值及回收率。

16.較佳濃度范圍Optimumconcentration range：

以上、下限表示的濃度范圍。低于下限濃度時，需將顯示器的尺度放大而予降低，使范圍向下延伸；高于上限濃度時，需作線性校正。此濃度范圍隨儀器靈敏度及所使用操作條件不同而異。